LSH Ab

Leishmania canis Antikoru Hızlı Testi(LSH Ab)

Katalog No.: JCA015D

¤  KULLANIM AMACI

Leishmania canis Antikor Hızlı Testi, köpeğin kan örneğinde Leishmania canis antikorunun (LSH Ab) varlığını teşhis etmeye yönelik bir test kasetidir.

Test Süresi: 5-10 dakika

Numune: Serum, plazma veya tam kan

¤  PRENSİP

Leishmania canis Antikor Hızlı Testi, sandviç yanal akışlı immünokromatografik teste dayanmaktadır.

¤  REAKTİFLER VE MALZEMELER

- Tek kullanımlık damlalıklara sahip test cihazları

- Tahlil arabelleği

- Pamuklu çubuklar

- Ürün Kılavuzu

¤  DEPOLAMA VE STABİLİTE

Kit oda sıcaklığında (4-30 derece) saklanabilir. Test kiti, ambalaj etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihine (24 ay) kadar stabildir. DONDURMAYIN. Test kitini doğrudan güneş ışığı altında saklamayın.

¤  TEST PROSEDÜRÜ

- Testi çalıştırmadan önce numune ve test cihazı da dahil olmak üzere tüm malzemelerin 15-25 dereceye kadar iyileşmesine izin verin.

- Test kartını folyo poşetten çıkarın ve yatay olarak yerleştirin.

- Hazırlanan numunenin 1 damlasını (yaklaşık 10μL) test kartının her bir numune deliği "S" içine yerleştirmek için kılcal damlalığı kullanın. Daha sonra her numune deliğine 3 damla (yaklaşık. 90μL) tahlil tamponu damlatın. Zamanlayıcıyı başlatın.

- Sonucu 5-10 dakika içinde yorumlayın. 10 dakikadan sonraki sonuç geçersiz kabul edilir.

¤  SONUÇLARIN YORUMLANMASI

- Pozitif (+): T çizgisinin açık veya belirsiz olmasına bakılmaksızın hem "C" çizgisinin hem de bölge "T" çizgisinin varlığı.

- Negatif (-): Yalnızca net C çizgisi görünür. T hattı yok.

- Geçersiz: C bölgesinde renkli çizgi görünmüyor. T çizgisinin görünmesi önemli değil.

¤  ÖNLEMLER

- Testi çalıştırmadan önce tüm reaktifler oda sıcaklığında olmalıdır.

- Test kasetini kullanımdan hemen öncesine kadar poşetinden çıkarmayın.

- Testi son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

- Bu kitteki bileşenler standart toplu birim olarak kalite kontrol testine tabi tutulmuştur. Farklı lot numaralarına sahip bileşenleri karıştırmayın.

- Tüm örnekler potansiyel enfeksiyona sahiptir. Yerel eyaletlerin kural ve düzenlemelerine göre sıkı bir şekilde ele alınmalıdır.

¤  SINIRLAMA

Leishmania canis Antikor Hızlı Testi yalnızca in vitro veteriner teşhis kullanımı içindir. Tüm sonuçlar veteriner hekimin elinde bulunan diğer klinik bilgilerle birlikte değerlendirilmelidir. Pozitif sonuç görüldüğünde PCR veya mikroskopi gibi başka bir doğrulayıcı yöntemin uygulanması önerilir.

J&G Biotech Ltd (Kayıt No.: 08419172)

326 Cleveland Road, Londra, İngiltere E18 2AN, İngiltere