Kuduz Ab

Kuduz Virüsü Antikoru Hızlı Testi(Kuduz Ab)

Katalog No.: JCA027D

¤  KULLANIM AMACI

Kuduz hem hayvanlar hem de insanlar için hayati bir hastalıktır. Köpek veya kedi herhangi bir klinik belirti olmaksızın taşıyıcı olabilir. Aşılamanın kuduz virüsünün taşıyıcılık ve enfeksiyon oranını azaltabileceği açıktır. Ancak aşılamadan sonra bile toplam vakaların yaklaşık %15'i hala koruyucu antikor üretememektedir. Köpeklerde Kuduz antikorlarının 45 günlük aşılama sonrasında tespit edilmesi önerilmektedir.

Kuduz Virüsü Antikoru Hızlı Testi, köpeğin serumunda veya plazmasında 0,5IU/mL seviyesinin üzerindeki kuduz virüsü antikorunun (Kuduz Ab) kalitatif tespiti için yanal akışlı immünokromatografik bir testtir.

Test Süresi: 10-15 dakika

Numune: Serum veya plazma

¤  PRENSİP

Kuduz Virüsü Antikoru Hızlı Testi, sandviç yanal akışlı immünokromatografik teste dayanmaktadır. Test cihazı, test çalışmasının gözlemlenmesi ve sonuçların okunması için bir test penceresine sahiptir. Test penceresinde, testi çalıştırmadan önce görünmez bir T (test) bölgesi ve bir C (kontrol) bölgesi bulunur. Muamele edilen numune cihazdaki numune deliğine uygulandığında, sıvı test şeridinin yüzeyinden yanal olarak akacak ve önceden-kaplanmış rekombinant antijen ile reaksiyona girecektir. Örnekte Kuduz antikor düzeyi 0,5IU/mL'nin üzerindeyse görünür bir T çizgisi görünecektir. Geçerli bir sonucu gösteren, bir numune uygulandıktan sonra her zaman C çizgisi görünmelidir.

¤  REAKTİFLER VE MALZEMELER

- Tek kullanımlık damlalıklara sahip test cihazları

- Tahlil arabelleği

- Pamuklu çubuklar

- Ürün Kılavuzu

¤  DEPOLAMA VE STABİLİTE

Kit oda sıcaklığında (4-30 derece) saklanabilir. Test kiti, ambalaj etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihine (24 ay) kadar stabildir. DONDURMAYIN. Test kitini doğrudan güneş ışığı altında saklamayın.

¤  ÖRNEK HAZIRLAMA VE SAKLAMA

- Örnek aşağıdaki gibi alınmalı ve işlenmelidir.

Serum veya plazma: Hasta köpeğin tam kanını toplayın, serumu elde etmek için santrifüjleyin veya plazma elde etmek için tüm kanı antikoagülanlar içeren bir tüpe yerleştirin.

- Tüm numuneler derhal test edilmelidir. Şu anda test amaçlı değilse 2-8 derecede saklanmalıdır.

¤  TEST PROSEDÜRÜ

- Testi çalıştırmadan önce numune ve test cihazı da dahil olmak üzere tüm malzemelerin 15-25 dereceye kadar iyileşmesine izin verin.

- Test cihazını folyo poşetten çıkarın ve yatay olarak yerleştirin.

- Test cihazının "S" numune deliğine serum veya plazma örneğinden 3 damla damlatın.

- Sonucu 10 dakika içinde yorumlayın. 15 dakikadan sonraki sonuç geçersiz kabul edilir.

¤  SONUÇLARIN YORUMLANMASI

"C" çizgisinin varlığı geçerli bir sonucu gösterir. "T" çizgisinin renk yoğunluğunu standart renk referans ölçeğiyle ("G1"den "G6"ya) karşılaştırarak sonucu okuyun.

- Pozitif (+): Hem "C" çizgisinin hem de bölge "T" çizgisinin varlığı. G3'teki T çizgisi standart pozitif olarak kabul edilir. T çizgisi < G3, zayıf pozitiftir ve düşük CDV veya CDV antikor düzeyini gösterir. G4-G5 çevresindeki T çizgisi güçlü pozitiftir. T çizgisi > G6, çok güçlü pozitif, yakın zamanda virüsle temasın olduğunu veya enfeksiyon halinde olduğunu gösterir.

- Negatif (-): Temizle C çizgisi görünür. T çizgisi yok veya T çizgisi G1'den daha zayıf. Çok düşük CDV veya CDV titresini gösterir. Başarısız aşılama meydana gelebilir.

- Geçersiz: C bölgesinde renkli çizgi görünmüyor.

¤  ÖNLEMLER

- Testi çalıştırmadan önce tüm reaktifler oda sıcaklığında olmalıdır.

- Test kasetini kullanımdan hemen öncesine kadar poşetinden çıkarmayın.

- Testi son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

- Bu kitteki bileşenler standart toplu birim olarak kalite kontrol testine tabi tutulmuştur. Farklı lot numaralarına sahip bileşenleri karıştırmayın.

- Tüm örnekler potansiyel enfeksiyona sahiptir. Yerel eyaletlerin kural ve düzenlemelerine göre sıkı bir şekilde ele alınmalıdır.

¤  SINIRLAMA

Kuduz Virüsü Antikoru Hızlı Testi yalnızca in vitro veteriner teşhis kullanımı içindir. Tüm sonuçlar veteriner hekimin elinde bulunan diğer klinik bilgilerle birlikte değerlendirilmelidir. Pozitif sonuç görüldüğünde ELISA gibi ilave bir kantitatif yöntemin uygulanması önerilmektedir.

J&G Biotech Ltd (Kayıt No.: 08419172)

326 Cleveland Road, Londra, İngiltere E18 2AN, İngiltere